
近日,上海拜谱生物一本大学陈素红传授团对在Journal of Ethnopharmacology杂志上发表题为“Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency”文章。研究利用中药成分鉴定和网络药理学鉴定了三七的活性成分及其作用靶点,发现寿胎丸可能通过协同调控EGFR/PI3K/AKT通路,抑制生殖器官细胞凋亡,为卵巢早衰治疗提供新策略。拜谱生物学为该研究提供DIA淀粉酶组学检测分析服务。
英语翻译题头:Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency(Journal of Ethnopharmacology)
2英文网站标题:寿胎丸协同抑制内生殖器官凋亡:原发性卵巢功能不全中EGFR/PI3K/AKT通路的协同调控
潜在客户公司的:浙江工业大学
调查材料:卵巢组织
拜谱出示技木:DIA血清组学
技巧交通路线:
科学研究导致
01、寿胎丸材料签定及网络上药学学探讨
顺利顺利通过质谱剖析寿胎丸化学物质,总鉴定费到253种化学物质。选定72种OB值>28%的化学物质用作STW的灵活性化学物质,展开网上药学学剖析,经拓扑关系剖析挑选出46个层面靶点(如ESR1/2、BCL2、CASP3),一般相关荷尔蒙感觉和凋亡监测(图1A-B)。层面靶点取得聚集于PI3K-AKT、HIF-1等预警径路,推断STW顺利顺利通过减少EGFR/PI3K/AKT径路可抑制生殖中心各器官神经细胞凋亡,最后减少POI(图1C-E)。
图1 STW网站药理学学定性分析
02.寿胎丸控制原则探索世界
通过小鼠模型,证明寿胎丸改善了POI小鼠整体健康状况,重新平衡了荷尔蒙,使发情周期正常化,并促进了卵泡发育和子宫内膜修复。后续利用DIA蛋白质组学,对正常、疾病和寿胎丸治疗小鼠进行检测,发现膜受体蛋白EGFR和PI3K/AKT通路在STW增强POI小鼠卵巢功能方面起着至关重要的作用(图2C-G)。
图2 核蛋白组学剖析
图3 氧分子连接
图4 STW对暖巢和女人子宫人体细胞凋亡的影向
的文章总结ppt
本科研阐明,STW确认解锁EGFR/PI3K/AKT信息径路,控制宫颈卵巢和宫颈的子子宫膜薄厚度肿瘤细胞凋亡,催进卵泡发育、宫颈的子子宫膜薄厚度容受性和激素药控制(图5)。
图5 STW确认EGFR/PI3K/AKT径路可抑制POI模特小鼠外部生殖中心器宫受损细胞凋亡的共识机制
拜谱个人心得体会
本通过研究UHPLC-MS/MS和网络药理学,明确了STW治疗POI的靶点、通路和成分,并进一步验证了STW的作用机制。拜谱微生物为该研究提供DIA血清组学检测分析服务。拜谱怪物可提供完善成熟的蛋清质组学、淡化蛋清质组学、代谢转化组学、转录组学等多组学产品技术服务体系,整合多组学数据进行深入挖掘分析,全面解析机制机理,助力高分文章发表!
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决定性文献资料
Zhang YP, Dong SM, Li ZY, et al. Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency. J Ethnopharmacol. 2025;352:120247.