骨软骨缺失（OCD）牵扯软骨和软骨下骨断裂，因早熟软骨贫乏血管批售，其自我价值观复原工作能力是有限的。调查表示，公司降解依赖感受损人体团体机构细胞增值能力多样性及微室内区域环境，非常是巨噬受损人体团体机构细胞介导的发炎反响。M1型巨噬受损人体团体机构细胞促炎，M2型抗感染并有利于促进公司复原。发炎反响平衡会影响降解，调低轮廓线发炎微室内区域环境对公司复原至关比较重要。

近期，厦门市院校附带中山青岛博士整形医院医院王少杰人员在Journal of Controlled Release杂志上发表题为“Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration”的文章。研究将阿司匹林处理的M1型巨噬细胞来源的细胞外囊泡（A-EVs）加载到温敏水凝胶中，作为缓释系统。A-EVs能促进M1型巨噬细胞向M2型极化和间充质干细胞（MSCs）的软骨生成，显著促进骨软骨再生。拜谱微生物为该研究提供Small RNA测序技术服务。

英文字母一级标题：Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration（J Control Release IF:11.5）

中文名题头：阿司匹林处理的巨噬细胞来源的细胞外囊泡促进软骨骨组织再生

玩家部门：厦门大学附属中山医院

学习建材：巨噬细胞外泌体

拜谱提高枝术：Small RNA测序

能力路经：

研究分析可是

01、红霉素眼膏依据PPARα/NF-κB通道提高网站巨噬体细胞极化

进行CCK-8研究评诂了阿斯匹林片对巨噬内部核和MSCs的致癌性，找到阿斯匹林片酸度延长会缓和内部核繁殖。ELISA效果信息显示，阿斯匹林片加工的M1型巨噬内部核代谢越来越多免疫细胞抗体抑止内部核因素，而促炎内部核因素品质大幅度降低。流式组织内部核术和免疫细胞抗体荧光研究表示阿斯匹林片可激发M1型巨噬内部核向M2型极化。转录组测序分析一下折射出阿斯匹林片加工的M1型巨噬内部核文化差异mRNA为显著含有到NF-κB4g信号径路（图1 A-D）。Western blot研究表示阿斯匹林片缓和NF-κB表答，延长PPARα表答，免疫细胞抗体荧光、qPCR和双荧光素酶报告模板系统性研究也确认了这一丝（图1 E-H））。

图1 红霉素眼膏能够 系统激活PPARα调准M1巨噬受损细胞的表型

02、A-EVs离体可有利于MSCs的软骨成型，控制巨噬上皮细胞的极化

调查显示，主要来起源阿斯匹林补救巨噬癌组织的外泌体（A-EVs）纯性强、孔径约93 nm，能被MSC和巨噬癌组织摄入。实现CCK8、qPCR和免疫力荧光等体内试验显示，A-EVs有利于骨髓间充质干癌组织（BMSC）和巨噬癌组织分裂繁殖，增强学习M2极化并抑止M1；而且强势升高MSC软骨差异性力量，多Agg、COL2A1、SOX9等抒发（图2 C-F）。

为了探究miRNA的作用，后续进行了Small RNA测序，发现A-EVs与1-EVs差异显著，涉及NF-κB、MAPK、TGF-β等通路，其中miR-140-3p被证实为关键分子，介导抗炎和促软骨作用（图2 G-J）。

图2 miRNA的测序讲解

03、mPEP水疑胶缓解压力的A-EVs在身体里有利于骨软骨损伤、的重复利用

mPEP水抑菌凝胶可一直保持A-EVs，在大鼠骨软骨缺失整治中同质性有利于清理。与PBS或1-EVs补救组比起来，A-EVs组的缺失区回收利用策划 填色更完全，展示为软骨样结构设计和杂乱无章的透明的软骨层（图3 A-E）。策划 学计分和免疫力组化最后均说明，mPEP+A-EVs组软骨回收利用功效极佳。整体来说说明，A-EVs在身体内能有效性资料骨软骨缺失清理（图3 F-G）。

图3 mPEP水凝胶的作用支吊架适用于骨软骨重复的休内评测

原创文章个人心得体会

本探索得知红霉素眼膏可引导M1巨噬组织人体细胞外分泌看中抗感染的组织人体细胞指数公式，A-EVs能驱动M1向M2转为及MSC软骨分解，热敏mPEP三角架有效递送A-EVs，改变骨软骨修复工具（图 4）。该手段为OCD改善保证新指导思想，极可能削减红霉素眼膏副能力，具非常重要临床试验有潜力。

图4 阿司匹林片转换巨噬体细胞表型的意向缘由

拜谱工作小结

本研究显著促进了体内软骨骨再生，避免了直接使用阿司匹林导致的愈合延迟问题。拜谱生态学为该研究提供了Small RNA测序技术服务。拜谱怪物作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的核核蛋白组学、遮盖核核蛋白组学、新陈代谢组学、转录组学等多组学产品技术服务体系，整合多组学数据进行深入挖掘分析，全面解析机制机理等，助力高分文章发表。

参考使用资料：

Peng XZ, Xie CY, Zhuo JJ, et al. Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration. J Control Release. 2025.