心脏病（DM）相应的的睑板腺的功效性障碍（MGD）不是种发病率性眼睛表层妇科疾病，还没有使用效果的医治药物医治。心脏病造成的的脂质基础代谢错乱是MGD不断发展的关键的方面。二冬消渴方（EDXKD）算作一种生活中草药复方，具备补阴清肺热、通经活络化瘀的的功效，在医治心脏病和其高合并症中表示出的作用，本调查为了更好地反映EDXKD对DM MGD的医治使用效果和其碳原子体制。

2024年6月，杭州省中国传统医学院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱生态学为该研究成果提供了非靶点排泄组和非靶向药物脂质组学分析技术。

原创文章分类：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

顾客标准：江苏省中医院

深入分析素材：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱给出技术应用：非靶向药物治疗基础代谢组、非靶向药物治疗脂质组

结语图：

01探析的结果

二冬消渴方的非靶向疗法分泌组学阐述

可以采用非靶点代谢率组学共鉴别出556个电学完分，可以采用ITCM、HERB和TCMSP数据显示库信息检索EDXKD中9种草药的电学可溶性有害物质。配合LC-MS/MS数据了解毕竟，鉴别出33种有效率电学完分，涵盖异黄酮苷、小檗碱和萜类单质等。依托于互联网上数据临床药理学学从已鉴别的33种单质中获得664个不确定性中药靶点，引入草药-单质靶点互联网上数据图（图1A）。查寻T2DM和MGD的病靶点后，实现8多个通常病靶点。这8多个病靶点被相信是DM MGD的不确定性进行调理靶点（图1B）。可以采用优势互补EDXKD的病和中药靶点，在DM MGD的进行调理中充分利用临床药理学使用的有4个表观遗传，涵盖MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。可以采用互联网上数据数据了解，由4个梦想引入的PPI互联网上数据出现了6个网络节点（图1D）。 顺利随着KEGG和GO含有介绍出现，GO含有共兑换756个含有报告单，之中730个与生物工程历程关联、26个与分子结构技能关联（图1E）。另外，在KEGG含有介绍中含有了19个关联移动手机信号手机信号径路（图1F），进两步介绍是因为，EDXKD可以顺利随着调试器皮脂和冠脉粥样硬度及其IL-17和PPARG移动手机信号移动手机信号手机信号径路在DM MGD的制疗中起着用处（图1G）。为了能够概述EDXKD制疗DM MGD的因素系统，概述人群采取了“草药-靶点-部分-移动手机信号手机信号径路”在线信息查询信息可视化（图1H），随着关键靶点筛分和KEGG介绍报告单，概述人群预测EDXKD可以顺利随着调试器PPARG移动手机信号移动手机信号手机信号径路在DM MGD中起着制疗用处。

图1|非靶向药物排泄和在线药理学学分析一下(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向疗法脂质组学概述

探析分析职工突然出现 血糖高患病者和正确MG左右有183种有区别抒发的脂质，其中的117种变动，66种调整。重视的区别脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘植物油脂(GL)、多余脂肪堆积多酸(FA)和固醇脂(ST)，表达DM MGD大鼠的MG中发生脂质分解不正常(图2D和E)。成了描述T2DM对MG的干扰与EDKXD进行治疗DM MGD左右的相互社会关系，探析分析职工风险评估了较组、DM MGD组和EDKXD组左右的区别脂质，和EDKXD对二者的干扰。在区别脂质中，甘油三酯（TG）、中枢神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质分解转换相互社会关系更是增进(图2F)。什么值得重视的是，12种脂质在给药EDKXD后突然出现了为显著變化，与较组的趋向类同，大逆转了DM MG的越来越分解(图2G)。典范的脂质微生物标记物是鞘磷脂(SM)、绵白糖多余脂肪堆积多酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、多余脂肪堆积多酰基(FA)等。

图2|非靶向药物脂质阐述(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

为了让进每一步一起探讨DM MGD中脂质分解失衡的逻辑，钻研探讨专业工作员钻研分析了DM MGD大鼠MG中数字脂质分解相关的细胞因子的DNA和蛋清。与日常组比较，DM MGD组MG集体中MTTP和APOBDNA展现方法为偏态缩减(图3A和B)，脂质酸装运蛋清CD36和p-ACC展现方法为偏态缩减(图3C-E)。EDXKD添加了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的展现方法。另外，钻研探讨专业工作员通过观察到在DM MG中UCP2展现方法添加，p-AMPK展现方法缩短。而EDKXD组UCP2的展现方法情况分明不低于DM MGD组，AMPK的磷硝化作用情况增大(图3F-H)。

图3|非靶向药物脂质解析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD采用系统激活PPARG电磁波径路以可以调节DM MGD的脂质分解

科学论述员又进行抗体荧光、mRNA表答、血清质印记分享甚至HE染色的，查证PPARG是EDXKD治愈DM MGD的根本靶点。后期的科学论述员在使用PPARG仰药物制剂T0070907来测试EDXKD要不要能进行系统激活PPARG/UCP2/AMPK卫星卫星信号卫星信号通道来设定脂质并增强 DM MGD。进行WB和RT-qPCR检验UCP2/AMPK卫星卫星信号卫星信号通道中血清质和人类基因的表答平均水平。T0070907仰制PPARG表答后，与DM MGD组相比之下，UCP2表答提高，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP表答削减。以至于，EDXKD治愈恢复正常了PPARG介导的UCP2低表答，并上涨了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的表答(图4A-H).

图4| EDXKD能够 启用PPARG4g信号径路以转换DM MGD的脂质消化吸收

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱工作小结

该研发通常运用下列結果： 1.EDXKD缩减了MG中的脂质积聚，并改变了高血糖MGD大鼠的眼周面指标图； 2.EDXKD的主耍吸附性组成在脂质上下调整上具有着好处； 3.PPARG数据通道是EDXKD调理血糖值高的MGD的关健路经； 4.挑选出12种脂质基础代谢转化有机物做EDXKD治療尿毒症MGD的菌物因素物，但其中甘油磷脂基础代谢转化是具体的脂质自动调节方式； 5.EDXKD调涨了PPARG的呈现，并控制了PPARG介导的UCP2/AMPK信息网络信息，缓和脂质导出并使得脂质转运公司。

这一研究成果中拜谱微生物提供了非靶向疗法分泌组学和非靶向药物脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、蛋白质组学、分解代谢组学、几组学结合产品的新技术服務管理体制，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中药材细胞代谢组整个处理好方案格式，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供药材有效成分分享、药材入血/组织开展分享、互联网临床药理学分享等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医学研究非常参考值靶点分解代谢组、MLT4500医学界高通骁龙量脂质分解组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+临床独有的排泄物和4500+生物学脂质分解物的高通骁龙量根本酶联免疫法检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

规范医学文献：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.