虽然说以双歧杆菌为地基的有所改善在调理甲醛溶液有关内容性肝脏疾病(ALD)展示出发展潜力，但源自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在甲醛溶液有关内容性肝脏疾病中的明确能力一样根本无法制定。本研究分析旨在通过浅论后生元对甲醛溶液性肝脂肪细胞男变女的有所改善能力以至于体制。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱生物技术为该研究提供了MT1000临床医学全靶细胞代谢组学和靶向疗法胆汁酸排泄组学技术。

稿件分类：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

中文核心期刊：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

发过時间：2024.6

拜谱带来了精准服务：MT1000医药学全靶新陈细胞代谢组+靶向药物胆汁酸新陈细胞代谢组

买家机构：西南医科大学

的研究材质：小鼠血清

研究方案可是

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中生物制品生物单质的鉴定费和推测，还有后生元- ALD的靶含有分析一下

在PubMed和Web of Science中签定了14种罗伊氏乳杆菌(后微菌物工程)的微菌物工程可溶性基础排泄物，并实用PubChem Web道具采取了挑选(图1a)。采用将这种基础排泄物与ALD靶点交叉式，签定出156个有关于靶点(图1b)。采取STRING数据资料库和Cytoscape搭建血清质-血清质充分的功效网，依照度值的各个对网中的连接点采取顺序，采用接入性高的前23个血清质(图1c)。KEGG环路了解反映出，脂质、血管粥样硬底化和朗姆酒慢性中毒与关键因素靶点有关于(图1e)。这种的结果反映出，FXR机会是方法ALD后微菌物工程剂型的潜在的重点靶点。

图1：线上药理学学数据分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元调血清胆汁酸构成

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向疗法胆汁酸分解代谢组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸阐述（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中性能性分解物的鉴定费与阐述

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000中医药学全靶代谢率组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血唐代谢成分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱个人总结

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱微生物提供了靶向疗法胆汁酸分泌组学、MT1000药学全靶分泌组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、血清组学、排泄组学或者两组学整合护肤品新技术服务于体系中，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000临床绝对的降钙素原检测靶向药物新陈分解代谢组、MLT4500临床高通骁龙量脂质新陈分解代谢组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医学检验特权分泌物和4500+中医学脂质代谢率物的mtk量绝定量分析检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

参考选取期刊论文：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.