非甲醛溶液性脂质性肝癌(NAFLD)是最通常的肝或其他排毒器官病症之六，直接影响着环境上四分之六之上的人数。就越就越的出轨证据说明，用单个靶点药物诊治诊治NAFLD会比较难关，而成药对NAFLD有好处的功效。茵栀黄颗粒物(YZHG) 是由诊治肝癌的经典爱情方药“茵陈蒿汤”并衍生而成，它由四种方式中药结构: 茵陈蒿、栀子、大黄、金银珠宝花。YZHG对肝或其他排毒器官有保护英文的功效，可于临床医学诊治NAFLD，但其产品基本条件和的功效缘由亟待进一大步说明。

202两年9月27日，上海中医疗机械药专科大学吴嘉瑞教导团队合作在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中药配方物质深入分析，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网络信息临床药理学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中草药的临床药理管理机制研究了提供新的思路。

英文翻译主题词：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

模本消息：小鼠血清

组学途径：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实验室的流程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

通常分析最终

01.YZHG入血有效成分阐述

理论研究员利用在负正离子玩法下对YZHG盐水溶剂和血清模板采取浅析，察觉在YZHG盐水溶剂中判定出52种有机氧化物，这当中42种被鲜血吸取（图1），主耍是黄胺类有机氧化物、酚酸类有机氧化物和环烯醚萜类有机氧化物。实际的一起来看，在YZHG盐水溶剂中判定的21种黄胺类有机氧化物含有19种被鲜血吸取，在YZHG盐水溶剂中判定出的19种酚酸含有14种被鲜血吸取，在YZHG盐水溶剂中判定出的10种环烯醚萜类有机氧化物含有8种被鲜血吸取，一些留存时期和质谱数据信息见表1。

图1. 负阳阴阳离子模型下的总阳阴阳离子交流电。(A)一片空白血清模本量。(B) YZHG饱和溶液。(C)口服液YZHG大鼠血清模本量。(D) 14

表1 立于UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG氢氧化钠溶液和大鼠血清产品的样品的化学反应组成成分司法鉴定

02.wifi网络药学学选择重要性靶点

中医理论药诊治急病一个繁琐的的时候，设及所有有效化学物质的能够 的功效。在鉴定费了YZHG的入血有效化学物质最后，分析者利用在线药剂学学的方法分析预计了等有效化学物质的存在的功效靶点。共分析预计了346个YZHG存在靶点。自后，勾勒了YZHG的结合靶在线(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI在线（图3B）。应用Cytoscape筛分重中之重靶点后，得到了TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个重中之重靶点(图2C)。但其中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是重中之重的灵活性有效化学物质，白杨素也能够依据刺激血液壁壁焦虑素转变成酶2/血液壁壁焦虑素（1-7）/Mas感觉轴和调理胰腺肾素-血液壁壁焦虑素设计来调理NAFLD的进步。黄芩素也能够依据调理褐色脂质组织斜线粒体解偶联蛋白质-1的展示来诊治分泌和过于肥胖有关急病。显然，黄芩素也能够调理肠子菌群的生态环境空间结构和胰腺脂质分泌，而使诊治NAFLD。汉黄芩素或许依据调涨胰腺PPARα/AdipoR2来诊治NAFLD。进一点对NAFLD沙盘模型小鼠分析之后发现，YZHG也能够限制脂质积累了、调理血糖水愉悦肝系统相应降底胰腺脂多糖和发炎。

图2. 网格药学学数据分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.分泌组学定量分析YZHG对NAFLD的提高角色

结合“肠肝轴”按理来说，可以使肠胃菌群直接不良影响宿主细胞新陈新陈细胞分解转化，脾脏新陈新陈细胞分解转化物质的调整在有一定能力上不良影响了可以使肠胃菌群的调整。新陈新陈细胞分解转化条件定性深入分析得出结论，YZHG最主要直接不良影响甘油磷脂新陈新陈细胞分解转化、鞘脂新陈新陈细胞分解转化和饮品因新陈新陈细胞分解转化（图3A）。将门级别的可以使肠胃菌群对比与YH组不可大逆转的前50个要素脾脏新陈新陈细胞分解转化物来进行Spearman相关性定性深入分析，结论得出结论，厚壁菌门取决于丰度的调整与脾脏新陈新陈细胞分解转化物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲醛含量-甘氨酸相关，磨损杆菌取决于丰度的调整与与红提糖神经系统酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯红提糖苷等脾脏新陈新陈细胞分解转化物质相关(图3B)。新陈新陈细胞分解转化组学提示 ，YZHG不可大逆转了NAFLD小鼠中HFD调整的几种新陈新陈细胞分解转化物质。

图3. 通道具体浅析和Spearman具体浅析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

上面所说，该探讨认定书了YZHG能不错可不可以缓解HFD促使的肝酶和降低血脂非常，可不可以缓解肝胀脂质排泄和肠子障壁作用，增多肝胀乳酸堆放。YZHG可不可以经由曾加鱼类极为丰富度和各种各样性各类自动转换生物体组的对于丰度来自动转换IFD。互相，排泄组学但是显示信息，YZHG可自动转换HFD诱惑的甘油磷脂和鞘脂排泄非常。

YZHG软件应用于NAFLD的保护区帮助不可逆性（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱生物体总结ppt

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中药配方代谢转化组纵向消除方案格式，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更职业 的数据报告库（BP-TCM中药数据库），更高的的统计资料质理（多针重复、加长机时），更好质的服务保障（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，机械助力顾客卫冕中葯探析探析的顶峰，认可大家咨询了解。！

符合文章：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.